Human skin colour is a classic example of polygenic or quantitative inheritance, controlled by multiple pairs of genes (polygenes) showing cumulative effects.
On the other hand, colour blindness is an X-linked recessive qualitative trait, Klinefelter's syndrome is a sex chromosomal aneuploidy (47, XXY), and alkaptonuria is a monogenic autosomal recessive inborn error of metabolism.
Hence, option 1 is the correct answer.
मानव त्वचा का रंग बहुजीनी अथवा मात्रात्मक वंशागति (Quantitative inheritance) का प्रमुख उदाहरण है, जो कई जीनों (Polygenes) के संचयी प्रभाव द्वारा नियंत्रित होता है।
इसके विपरीत, वर्णांधता (Colour blindness) एक X-सहलग्न अप्रभावी गुणात्मक लक्षण है, क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम लिंग गुणसूत्रीय असंगति (47, XXY) है, तथा एल्केप्टोन्यूरिया एकल-जीन नियंत्रित अप्रभावी विकार है।
अतः विकल्प 1 सही उत्तर है।