टीकाकरण (vaccination) के जवाब में उत्पादित एंटीबॉडी और संक्रमण...

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Q.86

ICAR AIEEA PG Animal Biotechnology 09 July 2023 (Shift 1) Paper

MCQ (Single Correct) +4 −1

Name a liver specific enzyme primarily for the large domestic species and is also a zinc metalloenzyme.

बड़े घरेलू पशुओं की प्रजातियों के लिए मुख्य रूप से एक यकृत-विशिष्ट एंजाइम (liver specific enzyme) का नाम बताइए जो एक जिंक मेटालोएंजाइम (zinc metalloenzyme) भी है।

Glutamate dehydrogenase ग्लूटामेट डिहाइड्रोजनेज Aspartate transaminase एस्पार्टेट ट्रांसएमिनेज Sorbitol Dehydrogenase सॉर्बिटोल डिहाइड्रोजनेज Alkaline phosphatase क्षारीय फॉस्फेटेज

Diagnostic hepatobiliary enzymes in veterinary medicine:

Glutamate dehydrogenase (GLDH) is a mitochondrial enzyme not structurally classified as a prototypical zinc-requiring diagnostic polyol dehydrogenase.
Aspartate transaminase (AST) is present in liver and muscle, lacking liver specificity.
Sorbitol Dehydrogenase (SDH / L-iditol 2-dehydrogenase) is an absolute liver-specific cytoplasmic enzyme in horses, cattle, and sheep (where ALT has low diagnostic utility) and is structurally a zinc-dependent metalloenzyme. Its serum elevation is the hallmark indicator of acute hepatocellular necrosis in large animals.
Alkaline phosphatase (ALP) contains zinc and magnesium but is not specific to hepatocytes (elevated in cholestasis and bone remodeling).

Therefore, option 3 (Sorbitol Dehydrogenase) is the correct answer.

बड़े पशुओं में यकृत-विशिष्ट जिंक मेटालोएंजाइम:

ग्लूटामेट डिहाइड्रोजनेज माइटोकॉन्ड्रियल एंजाइम है।
AST यकृत और पेशियों दोनों में होता है, अतः यकृत-विशिष्ट नहीं है।
सॉर्बिटोल डिहाइड्रोजनेज (Sorbitol Dehydrogenase - SDH) गाय, भैंस और घोड़ों में यकृत की तीव्र क्षति का पता लगाने वाला सबसे विशिष्ट कोशिकाद्रव्यी एंजाइम है। यह एक जिंक मेटालोएंजाइम (Zinc metalloenzyme) है जो D-सॉर्बिटोल को D-फ्रुक्टोज में बदलता है।
ALP पित्त नली अवरोध और हड्डियों से संबंधित है।

अतः विकल्प 3 सही उत्तर है।

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Q.87

ICAR AIEEA PG Animal Biotechnology 09 July 2023 (Shift 1) Paper

MCQ (Single Correct) +4 −1

Which technique is of great value when it is necessary to discriminate between antibodies produced in response to vaccination and those produced in response to infection.

टीकाकरण (vaccination) के जवाब में उत्पादित एंटीबॉडी और संक्रमण (infection) के जवाब में उत्पादित एंटीबॉडी के बीच अंतर करने के लिए कौन सी तकनीक अत्यधिक उपयोगी है?

Enzyme linked Immunosorbent assay एंजाइम लिंक्ड इम्यूनोसॉर्बेंट परख Radioimmunoassay रेडियोइम्यूनोपरख Western Blot immunoassay वेस्टर्न ब्लॉट प्रतिरक्षा परीक्षण Flow cytometry फ्लो साइटोमेट्री

Serological discrimination between infected and vaccinated animals (DIVA):

Standard ELISA measures overall antibody titer against mixed antigens without resolving individual viral structural vs non-structural protein molecular weights.
Radioimmunoassay quantifies hormone or antigen concentrations using radiolabels.
Western Blot immunoassay (immunoblotting) electrophoretically separates viral/bacterial antigens by molecular weight and probes them with host serum, permitting definitive visual discrimination between antibody patterns elicited by marker/subunit vaccines (lacking specific non-structural proteins, NSPs) versus natural wild-type infections (which generate broad antibodies against all structural and non-structural viral bands).
Flow cytometry characterizes physical and antigenic properties of intact single cells in suspension.

Therefore, option 3 (Western Blot immunoassay) is the correct answer.

टीकाकरण और प्राकृतिक संक्रमण एंटीबॉडी में अंतर (DIVA तकनीक):

साधारण ELISA केवल कुल एंटीबॉडी मात्रा मापता है, सभी अलग-अलग प्रोटीनों के आकार का विभेदन नहीं करता।
RIA रेडियोधर्मी परीक्षण है।
वेस्टर्न ब्लॉट प्रतिरक्षा परीक्षण (Western Blot immunoassay) सूक्ष्मजीवी प्रोटीनों को उनके आणविक भार के आधार पर अलग कर एंटीबॉडी प्रतिक्रिया का विश्लेषण करता है। इससे यह स्पष्ट देखा जा सकता है कि एंटीबॉडी केवल टीके में उपस्थित विशिष्ट प्रोटीन के विरुद्ध हैं या प्राकृतिक संक्रमण के दौरान उत्पन्न सभी गैर-संरचनात्मक प्रोटीनों (NSPs) के विरुद्ध हैं।
फ्लो साइटोमेट्री कोशिकाओं की सतह की जांच करती है।

अतः विकल्प 3 सही उत्तर है।

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Q.88

ICAR AIEEA PG Animal Biotechnology 09 July 2023 (Shift 1) Paper

MCQ (Single Correct) +4 −1

Folate is required for the normal DNA synthesis. Folate deficiency impairs the activity of the folate requiring enzyme synthase and thus the synthesis of which nucleotide is decreased.

सामान्य DNA संश्लेषण के लिए फोलेट आवश्यक है। फोलेट की कमी फोलेट की आवश्यकता वाले एंजाइम (सिंथेज़) की गतिविधि को बाधित करती है और इस प्रकार किस न्यूक्लियोटाइड का संश्लेषण घट जाता है?

dATP dATP dCTP dCTP dTTP dTTP dGTP dGTP

One-carbon folate metabolism in thymidylate biosynthesis:

Purine deoxynucleotides (dATP) require one-carbon formyl-THF donors, but are not the singular product of thymidylate synthase.
dCTP is synthesized by ribonucleotide reductase directly from cytidine diphosphate without folate requirement.
The synthesis of deoxythymidine triphosphate (dTTP) requires thymidylate synthase, which uses $N^5,N^{10}$-methylene-tetrahydrofolate as the essential methyl donor to convert dUMP into dTMP (which is subsequently phosphorylated to dTTP). In folate deficiency, thymidylate synthase activity is severely compromised, specifically depleting cellular dTTP pools and impairing DNA replication (resulting in uracil misincorporation and megaloblastic arrest).
dGTP synthesis does not depend on thymidylate synthase.

Therefore, option 3 (dTTP) is the correct answer.

फोलेट और थाइमिडीलेट सिंथेज़ क्रियाविधि:

dATP प्यूरिन न्यूक्लियोटाइड है।
dCTP के निर्माण में फोलेट की सीधी आवश्यकता नहीं होती।
DNA निर्माण हेतु आवश्यक डीऑक्सीथाइमिडीन ट्राइफॉस्फेट (dTTP) के संश्लेषण में थाइमिडीलेट सिंथेज़ (Thymidylate synthase) एंजाइम dUMP को dTMP में बदलने के लिए $N^5,N^{10}$-मेथिलीन THF (फोलेट व्युत्पन्न) का उपयोग करता है। अतः फोलेट की कमी होने पर सीधे dTTP का निर्माण कम हो जाता है जिससे DNA प्रतिकृति बाधित होती है।
dGTP ग्वानिन न्यूक्लियोटाइड है।

अतः विकल्प 3 सही उत्तर है।

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Q.89

ICAR AIEEA PG Animal Biotechnology 09 July 2023 (Shift 1) Paper

MCQ (Single Correct) +4 −1

The signs and biochemical lesions that are manifested in Cobalt deficiency are referable to deficiency of which vitamin ?

कोबाल्ट (Cobalt) की कमी में प्रकट होने वाले लक्षण और जैव-रासायनिक विकार किस विटामिन की कमी से संबंधित हैं?

Vitamin B1 विटामिन B1 (थायमीन) Vitamin B6 विटामिन B6 (पाइरिडॉक्सिन) Vitamin B12 विटामिन B12 Vitamin C विटामिन C (एस्कॉर्बिक अम्ल)

Biochemical role of cobalt in animal nutrition:

Vitamin B1 (thiamine) does not contain cobalt and is synthesized independently.
Vitamin B6 (pyridoxine) is an unrelated pyridine derivative.
Cobalt is an essential structural trace element that forms the central metallic coordination ion within the corrin ring of Vitamin B12 (cobalamin). In ruminants, rumen microorganisms utilize dietary cobalt exclusively to synthesize Vitamin B12; thus, primary dietary cobalt deficiency directly results in secondary Vitamin B12 deficiency (manifested as wasting disease, "pine", anorexia, and failure of methylmalonyl-CoA mutase and methionine synthase).
Vitamin C is synthesized endogenously by domestic livestock from glucose.

Therefore, option 3 (Vitamin B12) is the correct answer.

पशु पोषण में कोबाल्ट और विटामिन B12 का संबंध:

विटामिन B1 थायमीन है।
विटामिन B6 पाइरिडॉक्सिन है।
कोबाल्ट (Cobalt) विटामिन B12 (कोबालामिन) की कोरिन वलय का केंद्रीय धात्विक घटक है। रोमंथक पशुओं के रुमेन में सूक्ष्मजीव आहार के कोबाल्ट से ही विटामिन B12 का संश्लेषण करते हैं। अतः कोबाल्ट की कमी के समस्त लक्षण वस्तुतः विटामिन B12 की द्वितीयक कमी के कारण होते हैं (जैसे भूख न लगना, एनीमिया और कमजोरी / Pine disease)।
विटामिन C पशुओं के यकृत में स्वतः बनता है।

अतः विकल्प 3 सही उत्तर है।

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Q.90

ICAR AIEEA PG Animal Biotechnology 09 July 2023 (Shift 1) Paper

Match the Following +4 −1

Match List-I with List-II :

Choose the correct answer from the options given below :

सूची-I को सूची-II से सुमेलित कीजिए :

नीचे दिए गए विकल्पों में से सही उत्तर चुनिए :

List - I सूची - I Name of the Disease रोग का नाम		List - II सूची - II Name of the Deficient enzyme अभावग्रस्त एंजाइम का नाम
A	Pompe disease पॉम्पे रोग (Pompe disease)	I	Iduronate sulfatase इड्युरोनेट सल्फेटेस (Iduronate sulfatase)
B	Gaucher disease गौचर रोग (Gaucher disease)	II	Beta hexosaminidase A बीटा हेक्सोसामिनिडेस ए (Beta hexosaminidase A)
C	Tay-Sachs disease टे-सैक्स रोग (Tay-Sachs disease)	III	Acid beta glucosidase एसिड बीटा ग्लूकोसिडेस (Acid beta glucosidase)
D	Hunter syndrome हंटर सिंड्रोम (Hunter syndrome)	IV	Acid alpha glucosidase एसिड अल्फा ग्लूकोसिडेस (Acid alpha glucosidase)

(A) - (I), (B) - (II), (C) - (III), (D) - (IV) (A) - (I), (B) - (II), (C) - (III), (D) - (IV) (A) - (I), (B) - (II), (C) - (IV), (D) - (III) (A) - (I), (B) - (II), (C) - (IV), (D) - (III) (A) - (IV), (B) - (III), (C) - (II), (D) - (I) (A) - (IV), (B) - (III), (C) - (II), (D) - (I) (A) - (III), (B) - (IV), (C) - (I), (D) - (II) (A) - (III), (B) - (IV), (C) - (I), (D) - (II)

Etiology of lysosomal storage diseases:

Pompe disease (glycogen storage disease type II) is caused by deficiency of lysosomal Acid alpha-glucosidase (acid maltase, matching IV), causing glycogen accumulation in cardiac and skeletal muscle.
Gaucher disease (sphingolipidosis) is caused by deficiency of lysosomal Acid beta-glucosidase (glucocerebrosidase, matching III), causing glucocerebroside accumulation in reticuloendothelial macrophages.
Tay-Sachs disease (GM2 gangliosidosis) is caused by deficiency of Beta-hexosaminidase A (matching II), leading to neurodegenerative GM2 ganglioside storage.
Hunter syndrome (mucopolysaccharidosis type II) is an X-linked disorder caused by deficiency of Iduronate sulfatase (matching I), causing heparan and dermatan sulfate accumulation.

Therefore, the correct matching sequence is (A) - (IV), (B) - (III), (C) - (II), (D) - (I), corresponding to option 3.

लाइसोसोमल संचय रोग और अभावग्रस्त एंजाइम:

पॉम्पे रोग (Pompe disease) एसिड अल्फा ग्लूकोसिडेस (Acid alpha glucosidase / एसिड माल्टेस) की कमी से होता है (सुमेलित IV)।
गौचर रोग (Gaucher disease) एसिड बीटा ग्लूकोसिडेस (ग्लूकोसेरेब्रोसिडेस) की कमी से होता है (सुमेलित III)।
टे-सैक्स रोग (Tay-Sachs disease) बीटा हेक्सोसामिनिडेस ए (Beta hexosaminidase A) की कमी से होता है (सुमेलित II)।
हंटर सिंड्रोम (Hunter syndrome) इड्युरोनेट सल्फेटेस (Iduronate sulfatase) की कमी से होता है (सुमेलित I)।

अतः सही मिलान (A) - (IV), (B) - (III), (C) - (II), (D) - (I) है, जो विकल्प 3 में दिया गया है।

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