S.D. Garrett (1956) defined inoculum potential as the energy of growth of a pathogen available for infection at the surface of the host organ.
Quantitatively, Dimond and Horsfall (1960) formalized that Inoculum Potential is the product of Inoculum Density (number of infective propagules per unit volume/area) and Inoculum Capacity (infective nutritional/virulence vigor of the propagules).
Thus: Inoculum Potential = Inoculum Density x Inoculum Capacity.
Inoculum density alone only reflects propagule counts, ignoring the physiological virulence and nutritional energy of the pathogen.
Hence, the correct option is (B).
एस.डी. गैरेट (१९५६) के अनुसार निवेश द्रव्य क्षमता (संरोप क्षमता) रोगजनक की वह ऊर्जा या विकास क्षमता है जो पोषक अंग की सतह पर संक्रमण हेतु उपलब्ध होती है।
डायमंड और हॉर्सफॉल (१९६०) के अनुसार इसे 'निवेश द्रव्य घनत्व x निवेश द्रव्य क्षमता' (Inoculum Density x Inoculum Capacity) के गुणनफल के रूप में व्यक्त किया जाता है।
संरोप क्षमता केवल रोगाणुओं की संख्या पर नहीं, बल्कि उनकी संक्रमणकारी ऊर्जा और पोषक शक्ति पर भी निर्भर करती है।
अतः रोगजनक की प्रभावी संरोप क्षमता घनत्व और उसकी आंतरिक क्षमता का गुणनफल होती है।
अतः सही विकल्प (B) है।
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synthetic (chemically defined) culture medium contains precisely known concentrations of pure chemical compounds with no crude natural biological extracts.
Czapek's Dox Agar consists solely of pure mineral salts (NaNO3, K2HPO4, MgSO4, KCl, FeSO4), refined sucrose, and agar.
Potato Dextrose Agar (PDA) and Malt Extract Agar (MEA) contain natural plant decoctions (potato infusion, malt extract) containing variable, undefined nutrients, making them semi-synthetic or natural media.
Hence, Czapek's Dox Agar is the recognized standard synthetic medium for fungal physiological studies.
Hence, the correct option is (A).
संश्लेषिक (केमिकली डिफाइंड) माध्यम वह संवर्धन माध्यम होता है जिसमें उपस्थित सभी रासायनिक घटकों की सटीक मात्रा और संरचना ज्ञात होती है।
ज़ापेक डॉक्स अगर (Czapek's Dox Agar) शुद्ध अकार्बनिक लवणों (सोडियम नाइट्रेट, पोटैशियम फॉस्फेट आदि) और सुक्रोज से बनता है, जिसमें कोई प्राकृतिक अर्क नहीं होता।
आलू डेक्सट्रोज अगर (PDA) और माल्ट एक्सट्रैक्ट अगर (MEA) में प्राकृतिक अर्क (आलू का रस या माल्ट) होता है, जिससे वे अर्ध-संश्लेषिक माध्यम कहलाते हैं।
अतः ज़ापेक डॉक्स अगर एक शुद्ध संश्लेषिक माध्यम है।
अतः सही विकल्प (A) है।
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Bacteria of the genus Xanthomonas produce characteristic water-insoluble, bright yellow, brominated aryl-polyene pigments termed xanthomonadins.
Xanthomonadins are embedded within the outer bacterial membrane and serve as protective antioxidants against photodamage from visible light and UV radiation.
When cultured on nutrient agar or YDC (yeast extract-dextrose-calcium carbonate) agar, Xanthomonas forms smooth, shiny, mucoid, bright yellow colonies.
Rhizobium and Agrobacterium form white-to-translucent colonies, while fluorescent Pseudomonas species produce green-fluorescent pyoverdine pigment.
Hence, the correct option is (A).
जैन्थोमोनास (Xanthomonas) वंश के पादप रोगजनक जीवाणु संवर्धन माध्यम पर एक विशिष्ट चमकदार पीले रंग का वर्णक उत्पन्न करते हैं जिसे जैन्थोमोनाडिन कहा जाता है।
यह पीला वर्णक जीवाणु कोशिका की बाहरी झिल्ली में पाया जाता है और इसे पराबैंगनी किरणों तथा सूर्य के प्रकाश से सुरक्षा प्रदान करता है।
संवर्धन माध्यम (जैसे पोषक अगर या YDC अगर) पर इसकी कॉलोनियां चिकनी, लसलसी और चमकदार पीले रंग की दिखाई देती हैं।
राइजोबियम सफेद कॉलोनियां बनाता है तथा स्यूडोमोनास हरा प्रतिदीप्त वर्णक (पायोवरडिन) उत्पन्न करता है।
अतः सही विकल्प (A) है।
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Robert Koch is universally celebrated as the father of modern microbial culture techniques.
Koch introduced solid culture media using agar-agar (suggested by Fannie Hesse) and gelatin, the streak plate isolation technique, and the Petri dish (developed by his assistant Julius Petri).
He formulated Koch's postulates for proving disease causality and pioneered photomicrography and steam sterilization.
F. Smith pioneered American phytobacteriology, while G.S. Kulkarni and M.K. Patel were pioneering Indian plant pathologists.
Hence, the correct option is (B).
रॉबर्ट कोच को आधुनिक सूक्ष्मजीव तकनीकों (माइक्रोबियल टेक्निक्स) का जनक माना जाता है।
कोच ने संवर्धन माध्यम को ठोस बनाने हेतु अगर-अगर का उपयोग, शुद्ध संवर्धन पृथक्करण की स्ट्रीक प्लेट विधि, तथा पेट्री डिश का प्रचलन प्रारंभ किया।
उन्होंने किसी सूक्ष्मजीव को विशिष्ट रोग का कारक सिद्ध करने हेतु प्रसिद्ध 'कोच की अभिधारणाएं' (कोच्स पोस्ट्युलेट्स) प्रतिपादित कीं।
ई.एफ. स्मिथ पादप जीवाणु विज्ञान के जनक हैं तथा एम.के. पटेल भारतीय पादप जीवाणु विज्ञानी थे।
अतः सही विकल्प (B) है।
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Mycoplasmas and culturable mollicutes (Spiroplasma spp.) produce characteristic 'fried-egg' appearance colonies on specialized solid agar media enriched with sterols.
The central part of the colony penetrates deep into the agar gel forming a dense, dark core, while the periphery spreads thinly on the surface, mimicking a sunny-side-up fried egg.
These minute colonies are typically microscopic, measuring only 10 to 500 micrometers in diameter.
True bacteria form convex or mucoid colonies, fungi produce spreading mycelial mats, and viruses cannot grow on cell-free artificial culture media.
Hence, the correct option is (A).
माइकोप्लाज्मा (और स्पाइरोप्लाज्मा) संवर्धन माध्यम पर विशिष्ट 'फ्राइड एग' (तले हुए अंडे) जैसी सूक्ष्म कॉलोनियां बनाते हैं।
कॉलोनी का मध्य भाग अगर माध्यम के अंदर गहराई तक धंसकर गहरा गोल केंद्र बनाता है, जबकि किनारा सतह पर फैलकर पारदर्शी हो जाता है।
यह रूप सूक्ष्मदर्शी द्वारा देखने पर तले हुए अंडे जैसा दिखाई देता है और माइकोप्लाज्मा की पहचान का मुख्य लक्षण है।
जीवाणु उत्तल व चिकनी कॉलोनियां बनाते हैं तथा विषाणु कृत्रिम संवर्धन माध्यम पर वृद्धि नहीं कर सकते।
अतः सही विकल्प (A) है।
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