Antibiotic resistance genes in a cloning vector help in the selection of :
क्लोनिंग संवाहक में प्रतिजैविक प्रतिरोधी जीन किसके चयन में सहायता करते हैं?
Which of the following is NOT an application of PCR?
निम्नलिखित में से कौन-सा पीसीआर (PCR) का अनुप्रयोग नहीं है?
Read the following passage and answer the question :
The cutting of DNA by restriction endonucleases results in fragments of DNA. These fragments can be separated by a technique known as gel electrophoresis. Since DNA fragments are negatively charged molecules, they can be separated by forcing them to move towards the anode under an electric field through a medium/matrix. The commonly used matrix is agarose which is a natural polymer extracted from seaweeds. The DNA fragments separate according to their size through sieving effect provided by the agarose gel. Hence, the smaller fragments move farther in the agarose gel.
The separated DNA fragments can be visualised only after staining the DNA with ethidium bromide followed by exposure to UV radiation. Bright orange coloured bands of DNA can be observed. The separated bands of DNA are cut out from the agarose gel and extracted from the gel piece. This step is known as elution. The DNA fragments purified in this way are used in constructing recombinant DNA by joining them with cloning vectors.
Agarose is a natural polymer extracted from :
The cutting of DNA by restriction endonucleases results in fragments of DNA. These fragments can be separated by a technique known as gel electrophoresis. Since DNA fragments are negatively charged molecules, they can be separated by forcing them to move towards the anode under an electric field through a medium/matrix. The commonly used matrix is agarose which is a natural polymer extracted from seaweeds. The DNA fragments separate according to their size through sieving effect provided by the agarose gel. Hence, the smaller fragments move farther in the agarose gel.
The separated DNA fragments can be visualised only after staining the DNA with ethidium bromide followed by exposure to UV radiation. Bright orange coloured bands of DNA can be observed. The separated bands of DNA are cut out from the agarose gel and extracted from the gel piece. This step is known as elution. The DNA fragments purified in this way are used in constructing recombinant DNA by joining them with cloning vectors.
Agarose is a natural polymer extracted from :
निम्नलिखित गद्यांश को पढ़कर प्रश्न का उत्तर दीजिए :
प्रतिबंधन एंडोन्यूक्लिएज द्वारा डीएनए को काटने पर डीएनए के खंड प्राप्त होते हैं। इन खंडों को जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस तकनीक द्वारा अलग किया जा सकता है। चूंकि डीएनए खंड ऋणावेशित अणु होते हैं, इसलिए उन्हें एक माध्यम/मैट्रिक्स में विद्युत क्षेत्र के तहत एनोड की ओर गति कराकर अलग किया जाता है। सामान्यतः उपयोग किया जाने वाला मैट्रिक्स एग्रोज है जो समुद्री खरपतवारों से निकाला गया एक प्राकृतिक बहुलक है। डीएनए खंड एग्रोज जेल द्वारा प्रदान किए जाने वाले चालनी प्रभाव (Sieving effect) के माध्यम से अपने आकार के अनुसार अलग हो जाते हैं। अतः छोटे आकार के खंड जेल में अधिक दूर तक गति करते हैं।
अलग किए गए डीएनए खंडों को केवल एथिडियम ब्रोमाइड से अभिरंजित करने और उसके बाद पराबैंगनी (यूवी) विकिरण के संपर्क में लाने पर ही देखा जा सकता है। इससे डीएनए की चमकीली नारंगी रंग की पट्टियां दिखाई देती हैं। अलग हुई डीएनए पट्टियों को एग्रोज जेल से काटकर बाहर निकाला जाता है और जेल के टुकड़े से निष्कर्षित किया जाता है। इस चरण को क्षालन (इल्यूशन) कहा जाता है। इस प्रकार शुद्ध किए गए डीएनए खंडों को क्लोनिंग संवाहकों से जोड़कर पुनर्योगज डीएनए बनाने में उपयोग किया जाता है।
एग्रोज एक प्राकृतिक बहुलक है, जिसे निष्कर्षित किया जाता है:
प्रतिबंधन एंडोन्यूक्लिएज द्वारा डीएनए को काटने पर डीएनए के खंड प्राप्त होते हैं। इन खंडों को जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस तकनीक द्वारा अलग किया जा सकता है। चूंकि डीएनए खंड ऋणावेशित अणु होते हैं, इसलिए उन्हें एक माध्यम/मैट्रिक्स में विद्युत क्षेत्र के तहत एनोड की ओर गति कराकर अलग किया जाता है। सामान्यतः उपयोग किया जाने वाला मैट्रिक्स एग्रोज है जो समुद्री खरपतवारों से निकाला गया एक प्राकृतिक बहुलक है। डीएनए खंड एग्रोज जेल द्वारा प्रदान किए जाने वाले चालनी प्रभाव (Sieving effect) के माध्यम से अपने आकार के अनुसार अलग हो जाते हैं। अतः छोटे आकार के खंड जेल में अधिक दूर तक गति करते हैं।
अलग किए गए डीएनए खंडों को केवल एथिडियम ब्रोमाइड से अभिरंजित करने और उसके बाद पराबैंगनी (यूवी) विकिरण के संपर्क में लाने पर ही देखा जा सकता है। इससे डीएनए की चमकीली नारंगी रंग की पट्टियां दिखाई देती हैं। अलग हुई डीएनए पट्टियों को एग्रोज जेल से काटकर बाहर निकाला जाता है और जेल के टुकड़े से निष्कर्षित किया जाता है। इस चरण को क्षालन (इल्यूशन) कहा जाता है। इस प्रकार शुद्ध किए गए डीएनए खंडों को क्लोनिंग संवाहकों से जोड़कर पुनर्योगज डीएनए बनाने में उपयोग किया जाता है।
एग्रोज एक प्राकृतिक बहुलक है, जिसे निष्कर्षित किया जाता है:
Read the following passage and answer the question :
The cutting of DNA by restriction endonucleases results in fragments of DNA. These fragments can be separated by a technique known as gel electrophoresis. Since DNA fragments are negatively charged molecules, they can be separated by forcing them to move towards the anode under an electric field through a medium/matrix. The commonly used matrix is agarose which is a natural polymer extracted from seaweeds. The DNA fragments separate according to their size through sieving effect provided by the agarose gel. Hence, the smaller fragments move farther in the agarose gel.
The separated DNA fragments can be visualised only after staining the DNA with ethidium bromide followed by exposure to UV radiation. Bright orange coloured bands of DNA can be observed. The separated bands of DNA are cut out from the agarose gel and extracted from the gel piece. This step is known as elution. The DNA fragments purified in this way are used in constructing recombinant DNA by joining them with cloning vectors.
What is elution?
The cutting of DNA by restriction endonucleases results in fragments of DNA. These fragments can be separated by a technique known as gel electrophoresis. Since DNA fragments are negatively charged molecules, they can be separated by forcing them to move towards the anode under an electric field through a medium/matrix. The commonly used matrix is agarose which is a natural polymer extracted from seaweeds. The DNA fragments separate according to their size through sieving effect provided by the agarose gel. Hence, the smaller fragments move farther in the agarose gel.
The separated DNA fragments can be visualised only after staining the DNA with ethidium bromide followed by exposure to UV radiation. Bright orange coloured bands of DNA can be observed. The separated bands of DNA are cut out from the agarose gel and extracted from the gel piece. This step is known as elution. The DNA fragments purified in this way are used in constructing recombinant DNA by joining them with cloning vectors.
What is elution?
निम्नलिखित गद्यांश को पढ़कर प्रश्न का उत्तर दीजिए :
प्रतिबंधन एंडोन्यूक्लिएज द्वारा डीएनए को काटने पर डीएनए के खंड प्राप्त होते हैं। इन खंडों को जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस तकनीक द्वारा अलग किया जा सकता है। चूंकि डीएनए खंड ऋणावेशित अणु होते हैं, इसलिए उन्हें एक माध्यम/मैट्रिक्स में विद्युत क्षेत्र के तहत एनोड की ओर गति कराकर अलग किया जाता है। सामान्यतः उपयोग किया जाने वाला मैट्रिक्स एग्रोज है जो समुद्री खरपतवारों से निकाला गया एक प्राकृतिक बहुलक है। डीएनए खंड एग्रोज जेल द्वारा प्रदान किए जाने वाले चालनी प्रभाव (Sieving effect) के माध्यम से अपने आकार के अनुसार अलग हो जाते हैं। अतः छोटे आकार के खंड जेल में अधिक दूर तक गति करते हैं।
अलग किए गए डीएनए खंडों को केवल एथिडियम ब्रोमाइड से अभिरंजित करने और उसके बाद पराबैंगनी (यूवी) विकिरण के संपर्क में लाने पर ही देखा जा सकता है। इससे डीएनए की चमकीली नारंगी रंग की पट्टियां दिखाई देती हैं। अलग हुई डीएनए पट्टियों को एग्रोज जेल से काटकर बाहर निकाला जाता है और जेल के टुकड़े से निष्कर्षित किया जाता है। इस चरण को क्षालन (इल्यूशन) कहा जाता है। इस प्रकार शुद्ध किए गए डीएनए खंडों को क्लोनिंग संवाहकों से जोड़कर पुनर्योगज डीएनए बनाने में उपयोग किया जाता है।
क्षालन (इल्यूशन/Elution) क्या है?
प्रतिबंधन एंडोन्यूक्लिएज द्वारा डीएनए को काटने पर डीएनए के खंड प्राप्त होते हैं। इन खंडों को जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस तकनीक द्वारा अलग किया जा सकता है। चूंकि डीएनए खंड ऋणावेशित अणु होते हैं, इसलिए उन्हें एक माध्यम/मैट्रिक्स में विद्युत क्षेत्र के तहत एनोड की ओर गति कराकर अलग किया जाता है। सामान्यतः उपयोग किया जाने वाला मैट्रिक्स एग्रोज है जो समुद्री खरपतवारों से निकाला गया एक प्राकृतिक बहुलक है। डीएनए खंड एग्रोज जेल द्वारा प्रदान किए जाने वाले चालनी प्रभाव (Sieving effect) के माध्यम से अपने आकार के अनुसार अलग हो जाते हैं। अतः छोटे आकार के खंड जेल में अधिक दूर तक गति करते हैं।
अलग किए गए डीएनए खंडों को केवल एथिडियम ब्रोमाइड से अभिरंजित करने और उसके बाद पराबैंगनी (यूवी) विकिरण के संपर्क में लाने पर ही देखा जा सकता है। इससे डीएनए की चमकीली नारंगी रंग की पट्टियां दिखाई देती हैं। अलग हुई डीएनए पट्टियों को एग्रोज जेल से काटकर बाहर निकाला जाता है और जेल के टुकड़े से निष्कर्षित किया जाता है। इस चरण को क्षालन (इल्यूशन) कहा जाता है। इस प्रकार शुद्ध किए गए डीएनए खंडों को क्लोनिंग संवाहकों से जोड़कर पुनर्योगज डीएनए बनाने में उपयोग किया जाता है।
क्षालन (इल्यूशन/Elution) क्या है?
Read the following passage and answer the question :
The cutting of DNA by restriction endonucleases results in fragments of DNA. These fragments can be separated by a technique known as gel electrophoresis. Since DNA fragments are negatively charged molecules, they can be separated by forcing them to move towards the anode under an electric field through a medium/matrix. The commonly used matrix is agarose which is a natural polymer extracted from seaweeds. The DNA fragments separate according to their size through sieving effect provided by the agarose gel. Hence, the smaller fragments move farther in the agarose gel.
The separated DNA fragments can be visualised only after staining the DNA with ethidium bromide followed by exposure to UV radiation. Bright orange coloured bands of DNA can be observed. The separated bands of DNA are cut out from the agarose gel and extracted from the gel piece. This step is known as elution. The DNA fragments purified in this way are used in constructing recombinant DNA by joining them with cloning vectors.
The DNA fragments formed by treatment with restriction endonuclease are separated by :
The cutting of DNA by restriction endonucleases results in fragments of DNA. These fragments can be separated by a technique known as gel electrophoresis. Since DNA fragments are negatively charged molecules, they can be separated by forcing them to move towards the anode under an electric field through a medium/matrix. The commonly used matrix is agarose which is a natural polymer extracted from seaweeds. The DNA fragments separate according to their size through sieving effect provided by the agarose gel. Hence, the smaller fragments move farther in the agarose gel.
The separated DNA fragments can be visualised only after staining the DNA with ethidium bromide followed by exposure to UV radiation. Bright orange coloured bands of DNA can be observed. The separated bands of DNA are cut out from the agarose gel and extracted from the gel piece. This step is known as elution. The DNA fragments purified in this way are used in constructing recombinant DNA by joining them with cloning vectors.
The DNA fragments formed by treatment with restriction endonuclease are separated by :
निम्नलिखित गद्यांश को पढ़कर प्रश्न का उत्तर दीजिए :
प्रतिबंधन एंडोन्यूक्लिएज द्वारा डीएनए को काटने पर डीएनए के खंड प्राप्त होते हैं। इन खंडों को जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस तकनीक द्वारा अलग किया जा सकता है। चूंकि डीएनए खंड ऋणावेशित अणु होते हैं, इसलिए उन्हें एक माध्यम/मैट्रिक्स में विद्युत क्षेत्र के तहत एनोड की ओर गति कराकर अलग किया जाता है। सामान्यतः उपयोग किया जाने वाला मैट्रिक्स एग्रोज है जो समुद्री खरपतवारों से निकाला गया एक प्राकृतिक बहुलक है। डीएनए खंड एग्रोज जेल द्वारा प्रदान किए जाने वाले चालनी प्रभाव (Sieving effect) के माध्यम से अपने आकार के अनुसार अलग हो जाते हैं। अतः छोटे आकार के खंड जेल में अधिक दूर तक गति करते हैं।
अलग किए गए डीएनए खंडों को केवल एथिडियम ब्रोमाइड से अभिरंजित करने और उसके बाद पराबैंगनी (यूवी) विकिरण के संपर्क में लाने पर ही देखा जा सकता है। इससे डीएनए की चमकीली नारंगी रंग की पट्टियां दिखाई देती हैं। अलग हुई डीएनए पट्टियों को एग्रोज जेल से काटकर बाहर निकाला जाता है और जेल के टुकड़े से निष्कर्षित किया जाता है। इस चरण को क्षालन (इल्यूशन) कहा जाता है। इस प्रकार शुद्ध किए गए डीएनए खंडों को क्लोनिंग संवाहकों से जोड़कर पुनर्योगज डीएनए बनाने में उपयोग किया जाता है।
प्रतिबंधन एंडोन्यूक्लिएज के उपचार द्वारा बने डीएनए खंडों को किसके द्वारा अलग किया जाता है?
प्रतिबंधन एंडोन्यूक्लिएज द्वारा डीएनए को काटने पर डीएनए के खंड प्राप्त होते हैं। इन खंडों को जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस तकनीक द्वारा अलग किया जा सकता है। चूंकि डीएनए खंड ऋणावेशित अणु होते हैं, इसलिए उन्हें एक माध्यम/मैट्रिक्स में विद्युत क्षेत्र के तहत एनोड की ओर गति कराकर अलग किया जाता है। सामान्यतः उपयोग किया जाने वाला मैट्रिक्स एग्रोज है जो समुद्री खरपतवारों से निकाला गया एक प्राकृतिक बहुलक है। डीएनए खंड एग्रोज जेल द्वारा प्रदान किए जाने वाले चालनी प्रभाव (Sieving effect) के माध्यम से अपने आकार के अनुसार अलग हो जाते हैं। अतः छोटे आकार के खंड जेल में अधिक दूर तक गति करते हैं।
अलग किए गए डीएनए खंडों को केवल एथिडियम ब्रोमाइड से अभिरंजित करने और उसके बाद पराबैंगनी (यूवी) विकिरण के संपर्क में लाने पर ही देखा जा सकता है। इससे डीएनए की चमकीली नारंगी रंग की पट्टियां दिखाई देती हैं। अलग हुई डीएनए पट्टियों को एग्रोज जेल से काटकर बाहर निकाला जाता है और जेल के टुकड़े से निष्कर्षित किया जाता है। इस चरण को क्षालन (इल्यूशन) कहा जाता है। इस प्रकार शुद्ध किए गए डीएनए खंडों को क्लोनिंग संवाहकों से जोड़कर पुनर्योगज डीएनए बनाने में उपयोग किया जाता है।
प्रतिबंधन एंडोन्यूक्लिएज के उपचार द्वारा बने डीएनए खंडों को किसके द्वारा अलग किया जाता है?
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