Match List-I with List-II :
List-I | List-II | ||
|---|---|---|---|
| A | Metabolic disorder | I | Family tree over generations |
| B | Pedigr nalysis | II | Blood disease |
| C | Thalassemia | III | Phenylketonuria |
| D | Trisomy of 21st chromosome | IV | Down's Syndrome |
Choose the correct answer from the options given below :
सूची-I के साथ सूची-II का मिलान कीजिए :
सूची-I | सूची-II | ||
|---|---|---|---|
| A | उपापचयी विकार | I | पीढ़ियों का पारिवारिक वृक्ष |
| B | वंशावली विश्लेषण | II | रक्त रोग |
| C | थैलेसीमिया | III | फेनिलकीटोन्यूरिया |
| D | 21वें गुणसूत्र की त्रिसूत्रता | IV | डाउन सिंड्रोम |
नीचे दिए गए विकल्पों में से सही उत्तर चुनिए :
EXPLANATION
Principles of Inheritance and Variation
Matching of genetic entities:
- Metabolic disorder: Phenylketonuria, an inborn error of metabolism caused by phenylalanine hydroxylase deficiency (A-III).
- Pedigree analysis: Analysis of traits in several generations of a family tree (B-I).
- Thalassemia: Autosomal recessive quantitative blood disorder of haemoglobin synthesis (C-II).
- Trisomy of 21st chromosome: Causes Down's Syndrome (D-IV).
Hence, the correct match is (A)-(III), (B)-(I), (C)-(II), (D)-(IV) (Option 3).
आनुवंशिक विकारों एवं अवधारणाओं का सही मिलान:
- उपापचयी विकार: फेनिलकीटोन्यूरिया (उपापचय की जन्मजात त्रुटि) (A-III)।
- वंशावली विश्लेषण: कई पीढ़ियों के पारिवारिक वृक्ष में लक्षणों का अध्ययन (B-I)।
- थैलेसीमिया: हीमोग्लोबिन निर्माण से संबंधित रक्त रोग (C-II)।
- 21वें गुणसूत्र की त्रिसूत्रता: डाउन सिंड्रोम (D-IV)।
अतः सही मिलान (A)-(III), (B)-(I), (C)-(II), (D)-(IV) है (विकल्प 3)।
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