In alkyl aryl ethers ($\text{C}_6\text{H}_5-\text{O}-\text{R}$), the oxygen lone pair is conjugated with the aromatic ring, giving the $\text{C}_{\text{aromatic}}-\text{O}$ bond partial double bond character. This makes it much stronger than the $\text{O}-\text{R}$ single bond. Nucleophilic attack by $\text{X}^-$ therefore cleaves the $\text{O}-\text{R}$ bond exclusively, yielding phenol ($\text{C}_6\text{H}_5\text{OH}$) and alkyl halide ($\text{RX}$):
$$\text{C}_6\text{H}_5-\text{O}-\text{R} + \text{HX} \rightarrow \text{C}_6\text{H}_5\text{OH} + \text{RX}$$ऐल्किल ऐरिल ईथर ($\text{C}_6\text{H}_5-\text{O}-\text{R}$) में ऑक्सीजन का एकाकी युग्म बेन्जीन वलय के साथ अनुनाद में रहता है, जिससे $\text{C}_{\text{aromatic}}-\text{O}$ आबंध में आंशिक द्वि-आबंध लक्षण आ जाता है। अतः यह आबंध नहीं टूटता बल्कि $\text{O}-\text{R}$ आबंध टूटता है, जिससे फीनॉल ($\text{C}_6\text{H}_5\text{OH}$) तथा ऐल्किल हैलाइड ($\text{RX}$) बनते हैं।