Reading Passage (for Q.46 - Q.50)
संदर्भ गद्यांश (प्र. 46 - प्र. 50 हेतु)
Read the following passage and answer questions 46 to 50:
Replacement of a hydrogen atom in a hydrocarbon by an alkoxy or aryloxy group yields a class of compounds known as ethers. Ethers are classified as symmetrical or unsymmetrical on the basis of groups attached to the oxygen atoms. Diethyl ether, a symmetrical ether, has been widely used as an inhalation anesthetic. Ethers can be prepared by acid catalyzed intermolecular dehydration of alcohols and Williamson's synthesis. Acid catalyzed dehydration of alcohols is not generally preferred as it gives a mixture of elimination and substitution products. In Williamson's synthesis, an alkyl halide is allowed to react with sodium alkoxide. Ethers containing substituted alkyl groups may also be prepared by this method. The C-O bond in ether is weakly polar and is cleaved under drastic conditions with excess of hydrogen halides. In electrophilic substitution, the alkoxy group activates the aromatic ring and directs the incoming group to ortho and para positions.
निम्नलिखित अनुच्छेद को ध्यानपूर्वक पढ़िए और प्रश्न 46 से 50 के उत्तर दीजिए:
किसी हाइड्रोकार्बन में हाइड्रोजन परमाणु को ऐल्कॉक्सी अथवा ऐरिलॉक्सी समूह द्वारा प्रतिस्थापित करने पर ईथर प्राप्त होते हैं। ऑक्सीजन परमाणु से जुड़े समूहों के आधार पर ईथरों को सममित अथवा असममित में वर्गीकृत किया जाता है। डाइएथिल ईथर का उपयोग संवेदनाहारी के रूप में किया जाता रहा है। ईथरों का निर्माण ऐल्कोहॉलों के अम्लीय निर्जलीकरण तथा विलियम्सन संश्लेषण द्वारा किया जा सकता है। विलियम्सन संश्लेषण में ऐल्किल हैलाइड की क्रिया सोडियम ऐल्कॉक्साइड से कराई जाती है। ईथर में C-O आबंध दुर्बल ध्रुवीय होता है और अत्यधिक परिस्थितियों में हाइड्रोजन हैलाइडों द्वारा विदलित होता है। इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन में ऐल्कॉक्सी समूह वलय को सक्रिय करता है तथा ऑर्थो और पैरा स्थितियों पर निर्देशित करता है।
जब एथेनॉल को $\text{H}_2\text{SO}_4$ की उपस्थिति में क्रमशः $443\text{ K}$ और $413\text{ K}$ पर निर्जलित किया जाता है, तो प्राप्त होने वाले उत्पाद हैं:
जब एथेनॉल को $\text{H}_2\text{SO}_4$ की उपस्थिति में क्रमशः $443\text{ K}$ और $413\text{ K}$ पर निर्जलित किया जाता है, तो प्राप्त होने वाले उत्पाद हैं:
(Based on Ethers Passage)
The major product in the reaction of anisole with bromine in ethanoic acid is:
(ईथर अनुच्छेद पर आधारित)
ऐथेनोइक अम्ल में ब्रोमीन के साथ ऐनिसोल की अभिक्रिया में मुख्य उत्पाद है:
EXPLANATION
ऐल्कोहॉल एवं फीनॉल: वर्गीकरण, नामकरण एवं विरचन
The methoxy group ($-\text{OCH}_3$) in anisole is an ortho, para-directing group due to $+R$ resonance activation. Bromination with $\text{Br}_2$ in ethanoic acid without any catalyst yields a mixture of ortho and para bromoanisoles, where p-bromoanisole is formed as the major product (approx. $90\%$) due to minimal steric hindrance.
Hence, option 2 is the correct answer.
ऐनिसोल में मेथाक्सी समूह ($-\text{OCH}_3$) ऑर्थो एवं पैरा-निर्देशीय होता है। ऐसीटिक अम्ल में ब्रोमीन के साथ अभिक्रिया कराने पर न्यूनतम त्रिविम बाधा के कारण p-ब्रोमोऐनिसोल ($pprox 90\%$) मुख्य उत्पाद के रूप में प्राप्त होता है।
अतः विकल्प 2 सही उत्तर है।
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