What is the correct sequence of increasing reactivity of the following compounds towards nucleophilic addition reaction?
(A) Ethanal
(B) Propanone
(C) Propanal
(D) Butanone
Choose the correct answer from the options given below:
नाभिकरागी योगज अभिक्रिया के प्रति निम्नलिखित यौगिकों की बढ़ती क्रियाशीलता का सही क्रम क्या है?
(A) एथेनैल
(B) प्रोपेनोन
(C) प्रोपेनैल
(D) ब्यूटेनोन
नीचे दिए गए विकल्पों में से सही उत्तर चुनिए:
EXPLANATION
Aldehydes and Ketones: Preparation & Reactions
Reactivity towards nucleophilic addition is governed by steric hindrance and $+I$ electron donation:
- Ketones are less reactive than aldehydes because two alkyl groups hinder attack and reduce partial positive charge on carbonyl carbon.
- Between the two ketones, butanone ($\text{CH}_3\text{COCH}_2\text{CH}_3$) has greater steric hindrance than propanone ($\text{CH}_3\text{COCH}_3$). Thus: Butanone (D) < Propanone (B).
- Between the two aldehydes, propanal ($\text{CH}_3\text{CH}_2\text{CHO}$) has larger steric hindrance than ethanal ($\text{CH}_3\text{CHO}$). Thus: Propanal (C) < Ethanal (A).
Increasing order: Butanone (D) < Propanone (B) < Propanal (C) < Ethanal (A).
Hence, option 2 is the correct answer.
नाभिकरागी योगज अभिक्रिया के प्रति क्रियाशीलता त्रिविम बाधा तथा $+I$ प्रभाव पर निर्भर करती है:
- कीटोन, ऐल्डिहाइडों की तुलना में कम क्रियाशील होते हैं।
- दोनों कीटोनों में, ब्यूटेनोन (D) प्रोपेनोन (B) की तुलना में अधिक त्रिविम बाधा रखता है: ब्यूटेनोन (D) < प्रोपेनोन (B)।
- दोनों ऐल्डिहाइडों में, प्रोपेनैल (C) एथेनैल (A) की तुलना में कम क्रियाशील है: प्रोपेनैल (C) < एथेनैल (A)।
अतः बढ़ता हुआ क्रम है: (D) < (B) < (C) < (A)।
अतः विकल्प 2 सही उत्तर है।
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क्या व्याख्या इस प्रश्न से मेल नहीं खा रही?
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