In the reaction, $(\text{CH}_3)_3\text{C}-\text{O}-\text{CH}_3 + \text{HI} \rightarrow \text{Products}$, $\text{CH}_3\text{OH}$ and $(\text{CH}_3)_3\text{C}-\text{I}$ are the products and not $\text{CH}_3\text{I}$ and $(\text{CH}_3)_3\text{C}-\text{OH}$. It is because:
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अभिक्रिया $(\text{CH}_3)_3\text{C}-\text{O}-\text{CH}_3 + \text{HI} \rightarrow \text{उत्पाद}$ में, $\text{CH}_3\text{OH}$ तथा $(\text{CH}_3)_3\text{C}-\text{I}$ उत्पाद बनते हैं, न कि $\text{CH}_3\text{I}$ तथा $(\text{CH}_3)_3\text{C}-\text{OH}$। ऐसा इसलिए है क्योंकि:
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When an ether containing a tertiary alkyl group is cleaved by $\text{HI}$:
- Protonation of ether gives oxonium ion: $(\text{CH}_3)_3\text{C}-\text{O}^+(\text{H})-\text{CH}_3$.
- Step 2 (slow, rate-determining): Cleavage of $\text{C}-\text{O}$ bond produces the highly stable tertiary carbocation $(\text{CH}_3)_3\text{C}^+$ and neutral $\text{CH}_3\text{OH}$ leaving group (Statement B).
- Because of stable carbocation formation, the pathway is $\text{S}_\text{N}1$ (Statement C).
- Fast attack of $\text{I}^-$ on the carbocation yields $(\text{CH}_3)_3\text{C}-\text{I}$.
जब तृतीयक ऐल्किल समूह युक्त ईथर की $\text{HI}$ के साथ विदलन अभिक्रिया कराई जाती है:
- ईथर के प्रोटॉनीकरण से ऑक्सोनियम आयन बनता है।
- पद 2 (धीमा पद): $\text{C}-\text{O}$ आबंध के टूटने से अत्यधिक स्थायी तृतीयक कार्बधनायन $(\text{CH}_3)_3\text{C}^+$ तथा निष्कासित समूह $\text{CH}_3\text{OH}$ बनता है (कथन B)।
- स्थायी कार्बधनायन बनने के कारण यह अभिक्रिया $\text{S}_\text{N}1$ क्रियाविधि द्वारा होती है (कथन C)।
- $\text{I}^-$ कार्बधनायन पर आक्रमण करके $(\text{CH}_3)_3\text{C}-\text{I}$ बनाता है।