In aqueous solution, the carboxyl group loses a proton and the amino group accepts a proton, forming an internal dipolar ion called a zwitterion:
$$\text{H}_3\text{N}^+-\text{CH(R)}-\text{COO}^-$$In this zwitterionic form, the amino acid exhibits amphoteric behaviour because:
- It acts as an acid by donating a proton from the $-\text{NH}_3^+$ group to a strong base.
- It acts as a base by accepting a proton at the $-\text{COO}^-$ group in presence of an acid.
जलीय विलयन में कार्बोक्सिल समूह एक प्रोटॉन त्यागता है और ऐमीनो समूह उस प्रोटॉन को ग्रहण कर लेता है, जिससे एक द्विध्रुवीय 'ज्विटर आयन' बनता है:
$$\text{H}_3\text{N}^+-\text{CH(R)}-\text{COO}^-$$इस रूप में ऐमीनो अम्ल उभयधर्मी (amphoteric) व्यवहार प्रदर्शित करते हैं क्योंकि:
- क्षार की उपस्थिति में $-\text{NH}_3^+$ समूह प्रोटॉन दान करके अम्ल के रूप में कार्य करता है।
- अम्ल की उपस्थिति में $-\text{COO}^-$ समूह प्रोटॉन ग्रहण करके क्षारक के रूप में कार्य करता है।