During the expression of a gene in a eukaryotic organism, a series of events happen one after another. Arrange the following steps of gene expression in eukaryotes chronologically i.e. from the first to the last:
(A). Movement of the matured mRNA from the nucleus to the cytoplasm
(B). Formation of transcript (pre-mRNA) in the nucleus
(C). Removal of the introns, joining the exons, and addition of $5'$ cap and poly-A tail to the pre-mRNA
(D). Attachment of the mRNA with the Ribosome for translation in the cytoplasm
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यूकेरियोटिक जीव में जीन की अभिव्यक्ति के दौरान घटनाओं की एक श्रृंखला एक के बाद एक घटित होती है। यूकेरियोट्स में जीन अभिव्यक्ति के निम्नलिखित चरणों को पहले से अंतिम तक सही कालानुक्रमिक क्रम में व्यवस्थित कीजिए:
(A). परिपक्व mRNA का केंद्रक से कोशिकाद्रव्य में संचलन
(B). केंद्रक में प्राथमिक अनुलेख का निर्माण
(C). इंट्रॉनों को हटाना, एक्सॉनों को जोड़ना तथा pre-mRNA में $5'$ कैप और पॉली-A टेल जोड़ना
(D). कोशिकाद्रव्य में अनुवाद के लिए mRNA का राइबोसोम से जुड़ना
Transcription: RNA Polymerase II synthesizes the nascent precursor messenger RNA (pre-mRNA) inside the nucleus: (B).
Post-transcriptional processing: Capping at the $5'$ end, polyadenylation at the $3'$ end, and spliceosomal removal of non-coding introns with exon ligation: (C).
Nuclear export: Fully processed, mature mRNP complexes are exported through nuclear pore complexes into the cytosol: (A).
Translation: In the cytoplasm, the small ribosomal subunit binds the $5'$ cap and initiates polypeptide translation: (D).
Hence, the correct chronological sequence is (B) $\rightarrow$ (C) $\rightarrow$ (A) $\rightarrow$ (D).
यूकेरियोटिक जीन अभिव्यक्ति का सही क्रम:
अनुलेखन: केंद्रक में आरएनए पॉलीमरेज II द्वारा pre-mRNA का निर्माण होता है: (B)।
अनुलेखन-उपरांत संशोधन: स्प्लिसिंग द्वारा इंट्रॉन को हटाना, एक्सॉन को जोड़ना तथा $5'$ कैप और $3'$ पॉली-A टेल जोड़ना: (C)।
केंद्रक से निकास: परिपक्व mRNA केंद्रकीय छिद्रों द्वारा कोशिकाद्रव्य में पहुंचता है: (A)।
अनुवाद: कोशिकाद्रव्य में mRNA राइबोसोम से जुड़कर प्रोटीन का संश्लेषण करता है: (D)।
अतः सही क्रम (B), (C), (A), (D) है।
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Q.33
ICAR AIEEA PG Plant Science 14 July 2023 Shift-1 Paper
The development of a synthetic variety in a cross-pollinated crop involves several activities that are performed serially one after another. Arrange the steps in chronological order i.e. from the beginning to the end:
(A). Production of the synthetic variety
(B). Collection of inbreds and testers (OPVs)
(C). Top cross or poly-cross test for GCA and selection of inbreds as parental lines
(D). Multilocation testing of the synthetic variety and distribution
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पर-परागित फसल में एक संश्लिष्ट किस्म के विकास में कई गतिविधियां शामिल होती हैं। इन चरणों को प्रारंभ से अंत तक सही कालानुक्रमिक क्रम में व्यवस्थित कीजिए:
(A). संश्लिष्ट किस्म का उत्पादन
(B). अंतःप्रजातों और परीक्षकों का संग्रह
(C). सामान्य संयोजन क्षमता के लिए टॉप क्रॉस या पॉलीक्रॉस परीक्षण और जनक के रूप में अंतःप्रजातों का चयन
(D). संश्लिष्ट किस्म का बहु-स्थानिक परीक्षण और वितरण
Standard protocol for synthetic variety synthesis (Hayes and Garber, 1919):
Step 1: Isolation and collection of inbred lines and broad-genetic base open-pollinated testers: (B).
Step 2: Evaluation of general combining ability (GCA) using top-cross or polycross progeny testing, followed by selecting 4 to 10 inbred lines with high GCA: (C).
Step 3: Intermating selected inbred lines in all possible combinations (diallel or polycross nursery) to produce Syn-0 and open-pollination to obtain Syn-1/Syn-2 seed: (A).
Marker-assisted backcross breeding (MABB) is a systematic approach to transferring a gene from a donor genotype to a recipient variety of crops. Arrange the activities serially i.e. performed first to the last:
(A). Production of $F_1$ hybrids through hybridization between the donor and the recipient genotypes
(B). Foreground and background selection and backcrossing (or selfing)
(C). Hybridity testing and backcrossing with the recipient variety
(D). Selection of donor and recipient variety based on target gene
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मार्कर-सहायक बैकक्रॉस प्रजनन एक दाता जीनोटाइप से प्राप्तकर्ता फसल किस्म में जीन स्थानांतरित करने का एक व्यवस्थित दृष्टिकोण है। इन गतिविधियों को पहले से अंतिम तक क्रमानुसार व्यवस्थित कीजिए:
(A). दाता और प्राप्तकर्ता जीनोटाइपों के बीच संकरण द्वारा $F_1$ संकरों का उत्पादन
(B). अग्रभूमि और पृष्ठभूमि चयन तथा बैकक्रॉसिंग (या स्व-परागण)
(C). संकरता परीक्षण और प्राप्तकर्ता किस्म के साथ बैकक्रॉसिंग
(D). लक्षित जीन के आधार पर दाता और प्राप्तकर्ता किस्म का चयन
Step 1: Identification and selection of parental lines—a high-yielding elite recurrent/recipient parent and a donor parent carrying the validated target QTL/gene: (D).
Step 2: Crossing the donor with the recipient parent to generate true $F_1$ hybrid seeds: (A).
Step 3: Confirming $F_1$ hybridity using polymorphic co-dominant molecular markers and initiating backcrossing with the recurrent parent to yield $BC_1F_1$: (C).
Co-dominant sequence-tagged markers (such as SSRs or STS) require two specific flanking oligonucleotide primers: a forward primer complementary to the non-coding strand and a reverse primer complementary to the coding strand: Statement (I) is correct.
DNA polymerases synthesize exclusively in the $5' \rightarrow 3'$ direction by adding dNTPs to the free $3'$-OH of the annealing primer. The flanking templates at both ends must have sequences complementary to the primers that orient extension towards each other across the intervening target sequence: Statement (II) is correct.
Therefore, both Statement (I) and Statement (II) are correct.
पीसीआर प्रवर्धन के सिद्धांत:
सह-प्रभावी मार्करों (जैसे SSR) में डीएनए के दोनों किनारों के लिए दो विशिष्ट प्राइमर (फॉरवर्ड और रिवर्स) उपयोग किए जाते हैं: कथन (I) सही है।
डीएनए पॉलीमरेज प्राइमर के $3'$-OH सिरे से नए रज्जुक का संश्लेषण करता है, अतः दोनों प्राइमरों के बीच का विशिष्ट खंड ही घातीय रूप से प्रवर्धित होता है: कथन (II) सही है।
अतः कथन (I) और कथन (II) दोनों सही हैं।
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