Identify the main product of the following catalytic reduction reaction: R-CHO + 2[H] {Pt or Pd} Main Product / निम्नलिखित उत्प्रेरकीय अपचयन अभिक्रिया का मुख्य उत्पाद क्या है? R-CHO + 2[H] {Pt या Pd} मुख्य उत्पाद

R-CH₂-OH / R-CH₂-OH (प्राथमिक ऐल्कोहॉल)

R-CH(R)-OH / R-CH(R)-OH (द्वितीयक ऐल्कोहॉल)

R-C(R)₂-OH / R-C(R)₂-OH (तृतीयक ऐल्कोहॉल)

Identify the name of the following organic reaction: C₆H₅OH + CHCl₃ + 3KOH {Δ} C₆H₄(OH)(CHO) + 3KCl + 3H₂O / निम्नलिखित रासायनिक अभिक्रिया किस नाम से जानी जाती है? C₆H₅OH (फिनॉल) + CHCl₃ + 3KOH {Δ} सैलिसिलैल्डिहाइड + 3KCl + 3H₂O

Reimer-Tiemann reaction / राइमर-टीमान अभिक्रिया (Reimer-Tiemann reaction)

Kolbe's reaction / कोल्बे अभिक्रिया (Kolbe's reaction)

Friedel-Crafts reaction / फ्रिडेल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया (Friedel-Crafts reaction)

Williamson synthesis / विलियमसन संश्लेषण (Williamson synthesis)

Identify the main product obtained when two molecules of a carboxylic acid are heated in the presence of phosphorus pentoxide (P₂O₅) or concentrated sulphuric acid (H₂SO₄): 2R-COOH {P₂O₅ / Δ , Conc. H₂SO₄} Main Product / फास्फोरस पेन्टाऑक्साइड (P₂O₅) अथवा सांद्र H₂SO₄ के साथ गर्म करने पर कार्बोक्सिलिक अम्ल के दो अणुओं से प्राप्त मुख्य उत्पाद क्या है? 2R-COOH {P₂O₅ / Δ , सांद्र H₂SO₄} मुख्य उत्पाद

Acid Anhydride / एनहाइड्राइड (Acid Anhydride / (RCO)₂O)

Ketone / कीटोन (Ketone)

Aldehyde / एल्डिहाइड (Aldehyde)

Organic Functional Groups Practice Questions (Q1-5) - Food Safety Officer

RPSC FSO 2022

MCQ (Single Correct) +1 −0.33

Which of the following is not an aromatic compound ?

निम्नलिखित में से कौन सा ऐरोमैटिक यौगिक नहीं है ?

Cyclooctatetraene derivative / Non-planar non-aromatic ring नॉन-प्लेनर वलय संरचना (गैर-ऐरोमैटिक) Pyridine ring system पिरिडीन वलय निकाय Pyrrole ring system पाइरोल वलय निकाय Furan ring system फ्यूरॉन वलय निकाय

RPSC FSO 2022

MCQ (Single Correct) +1 −0.33

In the following reaction : Benzoic acid + $\text{Conc. } HNO_3 / \text{Conc. } H_2SO_4 \xrightarrow{}$, the product is :

अधोलिखित अभिक्रिया में : बेन्जोइक अम्ल + सान्द्र $HNO_3$ / सान्द्र $H_2SO_4 \xrightarrow{}$, मुख्य उत्पाद है :

o-nitro benzoic acid o-नाइट्रो बेन्जोइक अम्ल p-nitro benzoic acid p-नाइट्रो बेन्जोइक अम्ल m-nitro benzoic acid m-नाइट्रो बेन्जोइक अम्ल Benzene बेन्जीन

RPSC FSO 2019

MCQ (Single Correct) +1 −0.33

Identify the main product of the following catalytic reduction reaction: $$\text{R-CHO} + 2[\text{H}] \xrightarrow{\text{Pt or Pd}} \text{Main Product}$$

निम्नलिखित उत्प्रेरकीय अपचयन अभिक्रिया का मुख्य उत्पाद क्या है? $$\text{R-CHO} + 2[\text{H}] \xrightarrow{\text{Pt या Pd}} \text{मुख्य उत्पाद}$$

$\text{R-CH}_2\text{-OH}$ $\text{R-CH}_2\text{-OH}$ (प्राथमिक ऐल्कोहॉल) $\text{R-CH(R)-OH}$ $\text{R-CH(R)-OH}$ (द्वितीयक ऐल्कोहॉल) $\text{R-C(R)}_2\text{-OH}$ $\text{R-C(R)}_2\text{-OH}$ (तृतीयक ऐल्कोहॉल) $\text{R-O-R}$ $\text{R-O-R}$ (ईथर)

Catalytic hydrogenation or reduction of an aldehyde ($\text{R-CHO}$) using transition metal catalysts like Platinum ($\text{Pt}$) or Palladium ($\text{Pd}$) yields a primary alcohol ($\text{R-CH}_2\text{-OH}$):

$$\text{R-CHO} + 2[\text{H}] \xrightarrow{\text{Pt/Pd/Ni}} \text{R-CH}_2\text{-OH}$$

Reaction Mechanism: Molecular hydrogen adds across the polar carbon-oxygen double bond ($\gt \text{C}=\text{O}$); one hydrogen atom bonds to the carbonyl carbon and one to the oxygen atom.
Ketone Reduction: In contrast, catalytic reduction of ketones ($\text{R-CO-R}$) gives secondary alcohols ($\text{R-CH(OH)-R}$).
Other Reducing Agents: Sodium borohydride ($\text{NaBH}_4$) or Lithium aluminium hydride ($\text{LiAlH}_4$) also carry out this reduction cleanly.
Product: Hence, the main product is the primary alcohol $\text{R-CH}_2\text{-OH}$ (Option 1).

प्लेटिनम (Pt) या पैलेडियम (Pd) जैसे संक्रमण धातु उत्प्रेरक की उपस्थिति में एल्डिहाइड ($\text{R-CHO}$) के अपचयन से प्राथमिक ऐल्कोहॉल ($\text{R-CH}_2\text{-OH}$) प्राप्त होता है:

$$\text{R-CHO} + 2[\text{H}] \xrightarrow{\text{Pt/Pd}} \text{R-CH}_2\text{-OH}$$

अभिक्रिया क्रियाविधि: कार्बोनिल समूह ($\gt \text{C}=\text{O}$) के द्विबंध पर हाइड्रोजन का योग होता है, जिससे कार्बन और ऑक्सीजन दोनों पर एक-एक हाइड्रोजन जुड़कर $-\text{CH}_2\text{OH}$ समूह बनाता है।
कीटोन का अपचयन: यदि कीटोन ($\text{R-CO-R}$) का अपचयन कराया जाए, तो द्वितीयक ऐल्कोहॉल प्राप्त होता है।
अन्य अपचायक: $\text{LiAlH}_4$ या $\text{NaBH}_4$ का उपयोग करके भी एल्डिहाइड को प्राथमिक ऐल्कोहॉल में बदला जा सकता है।
निष्कर्ष: अतः मुख्य उत्पाद $\text{R-CH}_2\text{-OH}$ (विकल्प 1) है।

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RPSC FSO 2019

MCQ (Single Correct) +1 −0.33

Identify the name of the following organic reaction: $$\text{C}_6\text{H}_5\text{OH} + \text{CHCl}_3 + 3\text{KOH} \xrightarrow{\Delta} \text{C}_6\text{H}_4(\text{OH})(\text{CHO}) + 3\text{KCl} + 3\text{H}_2\text{O}$$

निम्नलिखित रासायनिक अभिक्रिया किस नाम से जानी जाती है? $$\text{C}_6\text{H}_5\text{OH} (\text{फिनॉल}) + \text{CHCl}_3 + 3\text{KOH} \xrightarrow{\Delta} \text{सैलिसिलैल्डिहाइड} + 3\text{KCl} + 3\text{H}_2\text{O}$$

Reimer-Tiemann reaction राइमर-टीमान अभिक्रिया Kolbe's reaction कोल्बे अभिक्रिया Friedel-Crafts reaction फ्रिडेल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया Williamson synthesis विलियमसन संश्लेषण

The reaction of phenol with chloroform ($\text{CHCl}_3$) in the presence of aqueous alkali ($\text{KOH}$ or $\text{NaOH}$) to introduce a formyl ($-\text{CHO}$) group ortho to the phenolic hydroxyl group is the classic Reimer-Tiemann Reaction.

Intermediate: The electrophilic species generated in situ is dichlorocarbene ($:\text{CCl}_2$), an electron-deficient reactive neutral intermediate.
Major Product: Salicylaldehyde (ortho-hydroxybenzaldehyde) is the predominant product due to intramolecular hydrogen bonding stabilization.
Kolbe's Reaction: Phenol reacts with $\text{CO}_2$ and $\text{NaOH}$ under pressure to form salicylic acid (o-hydroxybenzoic acid).
Williamson Synthesis: Reaction of sodium phenoxide or alkoxide with an alkyl halide to synthesize ethers.

फिनॉल की क्लोरोफॉर्म ($\text{CHCl}_3$) तथा जलीय $\text{KOH}$ के साथ अभिक्रिया कराने पर फिनॉल की ऑर्थो-स्थिति पर एल्डिहाइड समूह ($-\text{CHO}$) जुड़ जाता है और सैलिसिलैल्डिहाइड बनता है। इस प्रसिद्ध नाम अभिक्रिया को 'राइमर-टीमान अभिक्रिया' (Reimer-Tiemann reaction) कहते हैं।

मध्यवर्ती: इस अभिक्रिया में क्लोरोफॉर्म और क्षार की क्रिया से डाईक्लोरोकार्बीन ($:\text{CCl}_2$) नामक इलेक्ट्रॉन-न्यून इलेक्ट्रोफाइल मध्यवर्ती बनता है।
मुख्य उत्पाद: ऑर्थो-हाइड्रॉक्सीबेंज़ैल्डिहाइड (सैलिसिलैल्डिहाइड) मुख्य उत्पाद होता है क्योंकि इसमें अंतरा-अणुक हाइड्रोजन बंध द्वारा स्थायित्व मिलता है।
कोल्बे अभिक्रिया: फिनॉल की $\text{CO}_2$ तथा $\text{NaOH}$ से उच्च दाब पर क्रिया कराने पर सैलिसिलिक अम्ल बनता है।
विलियमसन संश्लेषण: एल्किल हैलाइड और सोडियम एल्कोक्साइड की क्रिया से ईथर बनाने की विधि है।

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RPSC FSO 2019

MCQ (Single Correct) +1 −0.33

Identify the main product obtained when two molecules of a carboxylic acid are heated in the presence of phosphorus pentoxide ($\text{P}_2\text{O}_5$) or concentrated sulphuric acid ($\text{H}_2\text{SO}_4$): $$2\text{R-COOH} \xrightarrow{\text{P}_2\text{O}_5 / \Delta \text{, Conc. } \text{H}_2\text{SO}_4} \text{Main Product}$$

फास्फोरस पेन्टाऑक्साइड ($\text{P}_2\text{O}_5$) अथवा सांद्र $\text{H}_2\text{SO}_4$ के साथ गर्म करने पर कार्बोक्सिलिक अम्ल के दो अणुओं से प्राप्त मुख्य उत्पाद क्या है? $$2\text{R-COOH} \xrightarrow{\text{P}_2\text{O}_5 / \Delta \text{, सांद्र } \text{H}_2\text{SO}_4} \text{मुख्य उत्पाद}$$

Acid Anhydride एनहाइड्राइड (Acid Anhydride / $(\text{RCO})_2\text{O}$) Ketone कीटोन Carboxylic Acid कार्बोक्सिलिक अम्ल Aldehyde एल्डिहाइड

Heating carboxylic acids with a strong dehydrating agent like phosphorus pentoxide ($\text{P}_2\text{O}_5$) or concentrated $\text{H}_2\text{SO}_4$ causes intermolecular dehydration, yielding an acid anhydride:

$$2\text{R-COOH} \xrightarrow{\text{P}_2\text{O}_5, \Delta} (\text{R-CO})_2\text{O} + \text{H}_2\text{O}$$

Reaction Mechanism: An $-\text{OH}$ from one carboxylic acid molecule and an $-\text{H}$ from another carboxylic acid molecule are removed as a water molecule ($\text{H}_2\text{O}$), joining the two acyl groups via an oxygen bridge.
Example: Acetic acid on heating with $\text{P}_2\text{O}_5$ yields acetic anhydride:
$$2\text{CH}_3\text{COOH} \xrightarrow{\text{P}_2\text{O}_5, \Delta} (\text{CH}_3\text{CO})_2\text{O} + \text{H}_2\text{O}$$
Strong Dehydrating Property: Phosphorus pentoxide ($\text{P}_4\text{O}_{10}$) has immense affinity for water, driving the dehydration equilibrium forward to completion.
Product: Thus, the main product is an acid anhydride (Option 1).

कार्बोक्सिलिक अम्लों को तीव्र निर्जलीकारक जैसे फास्फोरस पेन्टाऑक्साइड ($\text{P}_2\text{O}_5$) या सांद्र $\text{H}_2\text{SO}_4$ की उपस्थिति में गर्म करने पर अंतरा-अणुक निर्जलीकरण होता है और 'अम्ल एनहाइड्राइड' (Acid anhydride) प्राप्त होता है:

$$2\text{R-COOH} \xrightarrow{\text{P}_2\text{O}_5, \Delta} (\text{R-CO})_2\text{O} + \text{H}_2\text{O}$$

अभिक्रिया क्रियाविधि: कार्बोक्सिलिक अम्ल के दो अणुओं में से एक जल का अणु ($\text{H}_2\text{O}$) निष्कासित हो जाता है और दोनों एसाइल समूह ऑक्सीजन सेतु द्वारा जुड़ जाते हैं।
उदाहरण: एसीटिक अम्ल को $\text{P}_2\text{O}_5$ के साथ गर्म करने पर एसीटिक एनहाइड्राइड बनता है:
$$2\text{CH}_3\text{COOH} \xrightarrow{\text{P}_2\text{O}_5, \Delta} (\text{CH}_3\text{CO})_2\text{O} + \text{H}_2\text{O}$$
$\text{P}_2\text{O}_5$ की भूमिका: फास्फोरस पेन्टाऑक्साइड एक शक्तिशाली निर्जलीकारक है जो जल को अवशोषित कर अभिक्रिया को अग्र दिशा में प्रेरित करता है।
निष्कर्ष: अतः मुख्य उत्पाद एनहाइड्राइड (विकल्प 1) है।